Gouider-Khouja, N. : rechercher sur Z-Library

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1

Place de la toxine botulique dans le traitement de la spasticité de l’enfant

Benrhouma, H., Yacoubi, J., Kraoua, I., Klaa, H., Ben Youssef-Turki, I., Gouider-Khouja, N.

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2014

Fichier:

PDF, 851 KB

2014

2

O - 11 Anémie de Biermer avec un taux normal de la vitamine B12. Importance du dosage de l’homocystéine

Gabsi-Gherairi, S., Gouider-Khouja, N.

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2007

Langue:

french

Fichier:

PDF, 62 KB

french, 2007

3

Neurophysiological stud/INS;y in infantile neuroaxonal dystrophy: Retrospective review of seventeen North-African patients

Kraoua, I., Romani, M., Benrhouma, H., Klaa, H., Hassen-Rouissi, A., Valente, E.-M., Gouider-Khouja, N., Youssef-Turki, I. Ben

Journal:

Journal of the Neurological Sciences

Année:

2013

Langue:

english

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PDF, 60 KB

english, 2013

4

Particularités de la chorée de l’enfant en Tunisie : étude descriptive de 54 cas

Nasri, A., Ben Rhouma, H., Kraoua, I., Klaa, H., Rouissi, A., Turki, I., Gouider-Khouja, N.

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2013

Langue:

french

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PDF, 54 KB

french, 2013

5

Aspects cliniques et thérapeutiques des dystonies en Tunisie : étude prospective sur cinq ans

Benrhouma, H., Kraoua, I., Klaa, H., Rouissi, A., Turki, I., Gouider-Khouja, N.

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2013

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PDF, 324 KB

2013

6

Place de la médecine nucléaire dans le syndrome de Kinsbourne

Ben Sellem, D., Mahjoub, Y., Rebai, I., Letaief, B., Gouider-Khouja, N., Ben Slimene, M.F.

Journal:

Médecine Nucléaire

Année:

2013

Langue:

french

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PDF, 50 KB

french, 2013

7

Eye movements in parkinsonian syndromes

Marie Vidailhet, Sophie Rivaud, Neziha Gouider-Khouja, Bernard Pillon, Anne-Marie Bonnet, Bertrand Gaymard, Yves Agid, Pr. Charles Pierrot-Deseilligny

Journal:

Annals of Neurology

Année:

1994

Langue:

english

Fichier:

PDF, 676 KB

english, 1994

8

Reply

M. Vidailhet, S. Rivaud, N. Gouider-Khouja, B. Pillon, A. M. Bonnet, B. Gaymard, Y. Agid, C. Pierrot-Deseilligny

Journal:

Annals of Neurology

Année:

1994

Langue:

english

Fichier:

PDF, 247 KB

english, 1994

9

“Pure” striatonigral degeneration and Parkinson's disease: A comparative clinical study

Dr. Neziha Gouider-Khouja, Marie Vidailhet, Anne-Marie Bonnet, Jacques Pichon, Yves Agid

Journal:

Movement Disorders

Année:

1995

Langue:

english

Fichier:

PDF, 636 KB

english, 1995

10

Urinary disturbances in striatonigral degeneration and parkinson's disease: Clinical and urodynamic aspects

Dr. A. M. Bonnet, J. Pichon, M. Vidailhet, N. Gouider-Khouja, G. Robain, M. Perrigot, Y. Agid

Journal:

Movement Disorders

Année:

1997

Langue:

english

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PDF, 445 KB

english, 1997

11

Effect of vitamin E supplementation in patients with ataxia with vitamin E deficiency

S. Gabsi, N. Gouider-Khouja, S. Belal, M. Fki, M. Kefi, I. Turki, M. Ben Hamida, H. Kayden, R. Mebazaa, F. Hentati

Journal:

European Journal of Neurology

Année:

2001

Langue:

english

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PDF, 86 KB

english, 2001

12

Severe phenotypes in two Tunisian families with novel XPA mutations: evidence for a correlation between mutation location and disease severity

O. Messaoud, M. Ben Rekaya, H. Ouragini, S. Benfadhel, H. Azaiez, R. Kefi, N. Gouider-Khouja, I. Mokhtar, A. Amouri, M. S. Boubaker, M. Zghal, S. Abdelhak

Journal:

Archives of Dermatological Research

Année:

2012

Langue:

english

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PDF, 380 KB

english, 2012

13

Identification of a primarily neurological phenotypic expression of xeroderma pigmentosum complementation group A in a Tunisian family

O. Messaoud, M. Ben Rekaya, R. Kefi, S. Chebel, A. Boughammoura-Bouatay, H. Bel Hadj Ali, N. Gouider-Khouja, J. Zili, M. Frih-Ayed, I. Mokhtar, S. Abdelhak, M. Zghal

Journal:

British Journal of Dermatology

Année:

2010

Langue:

english

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PDF, 173 KB

english, 2010

14

Novel Mutations in the C-Terminal Region of the MECP2 Gene in Tunisian Rett Syndrome Patients

Fendri-Kriaa, N., Rouissi, A., Ghorbel, R., Mkaouar-Rebai, E., Belguith, N., Gouider-Khouja, N., Fakhfakh, F.

Journal:

Journal of Child Neurology

Année:

2012

Langue:

english

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PDF, 316 KB

english, 2012

15

Methylmalonic acidemia and hyperglycemia: An unusual association

Marouani Imen, Benrhouma Hanene, Kraoua Ichraf, Rouissi Aida, Turki Ilhem, Kaabachi Naziha, Gouider-Khouja Neziha

Journal:

Brain and Development

Année:

2012

Langue:

english

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PDF, 81 KB

english, 2012

16

Movement disorders in neuro-metabolic diseases

Neziha Gouider-Khouja, Ichraf Kraoua, Hanene Benrhouma, Narjes Fraj, Aida Rouissi

Journal:

European Journal of Paediatric Neurology

Année:

2010

Langue:

english

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PDF, 178 KB

english, 2010

17

179 Results of a trial of prednisone treatment in limb girdle muscular dystrophy 2

F. Belhassen, N. Gouider-Khouja, M. Kefi, R. Amouri, S. Kobbi, N. Miladi, M. Ben Hamida, F. Hentati

Journal:

European Journal of Paediatric Neurology

Année:

1999

Langue:

english

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PDF, 130 KB

english, 1999

18

Novel double deletions in the MECP2 gene in Tunisian Rett patient

Nourhene Fendri-Kriaa, Aida Rouissi, Rania Ghorbel, Emna Mkaouar-Rebai, Neila Belguith, Naziha Gouider-Khouja, Faiza Fakhfakh

Journal:

Année:

2012

Langue:

english

Fichier:

PDF, 887 KB

english, 2012

19

Peripheral myoclonus and muscle hypertrophy of quadriceps revealing a spinal dysraphism

N. Gouider-Khouja, S. Gabsi-Gherairi

Journal:

Parkinsonism & Related Disorders

Année:

2009

Langue:

english

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PDF, 287 KB

english, 2009

20

A new locus for autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy in a large consanguineous Tunisian family maps to chromosome 19q13.3

A. Driss, R. Amouri, C. Ben Hamida, S. Souilem, N. Gouider-Khouja, M. Ben Hamida, F. Hentati

Journal:

Neuromuscular Disorders

Année:

2000

Langue:

english

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PDF, 348 KB

english, 2000

21

Polyneuropathy in 8 glue-sniffers

I. Turki, O. Ben Nefissa, F. Kechrid, N. Gouider-Khouja, S. Belal, F. Hentati, M. Ben Hamida

Journal:

Neuromuscular Disorders

Année:

1997

Langue:

english

Fichier:

PDF, 134 KB

english, 1997

22

Congenital myasthenic syndromes

N. Gouider-Khouja, I. Turki, S. Oueslati, N. Miladi, M. Ben Hamida, F. Hentati

Journal:

Neuromuscular Disorders

Année:

1997

Langue:

english

Fichier:

PDF, 136 KB

english, 1997

23

Mitochondrial myopathy with demyelination polyneuropathy

N. Gouider-Khouja, M. Dabbeche, I. Turki, S. Oueslati, N. Miladi, M. Ben Hamida, F. Hentati

Journal:

Neuromuscular Disorders

Année:

1997

Langue:

english

Fichier:

PDF, 134 KB

english, 1997

24

Progressive encephalomyelitis with rigidity presenting as a stiff-person syndrome

Neziha Gouider-Khouja, Aouatef Mekaouar, Abdelmajid Larnaout, Najoua Miladi, Fethi Ben Khelifa, Fayçal Hentati

Journal:

Parkinsonism & Related Disorders

Année:

2002

Langue:

english

Fichier:

PDF, 193 KB

english, 2002

25

Autosomal recessive parkinsonism linked to parkin gene in a Tunisian family. Clinical, genetic and pathological study

Neziha Gouider-Khouja, Abdelmajid Larnaout, Rim Amouri, Sana Sfar, Samir Belal, Christiane Ben Hamida, Mongi Ben Hamida, Nobutaka Hattori, Yoshikuni Mizuno, Fayçal Hentati

Journal:

Parkinsonism & Related Disorders

Année:

2003

Langue:

english

Fichier:

PDF, 99 KB

english, 2003

26

O.034 Wilson's disease

N. Gouider-Khouja

Journal:

Parkinsonism & Related Disorders

Année:

2009

Langue:

english

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PDF, 57 KB

english, 2009

27

Wilson's disease

Neziha Gouider-Khouja

Journal:

Parkinsonism & Related Disorders

Année:

2009

Langue:

english

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PDF, 111 KB

english, 2009

28

275 EFFECT OF EARLY BOTULINUM TOXIN TREATMENT OF SPASTIC GAIT IN CEREBRAL PALSY: A 10 YEAR FOLLOW-UP STUDY

N. Gouider-Khouja, H. Benrhouma, N. Fraj

Journal:

Parkinsonism & Related Disorders

Année:

2010

Langue:

english

Fichier:

PDF, 48 KB

english, 2010

29

Hemiparkinsonian syndrome due to a cerebral tumor infiltrating the substantia nigra

N Gouider-Khouja, S Gabsi, N Khouja, F Hentati

Journal:

Parkinsonism & Related Disorders

Année:

2000

Langue:

english

Fichier:

PDF, 876 KB

english, 2000

30

Intrafamilial phenotypic variability of Hallervorden–Spätz syndrome in a Tunisian family

N Gouider-Khouja, N Miladi, S Belal, F Hentati

Journal:

Parkinsonism & Related Disorders

Année:

2000

Langue:

english

Fichier:

PDF, 380 KB

english, 2000

31

PO17-TU-14 Diagnosis of mitochondriopathies in Tunisia

I. Kraoua, H. Benrhouma, I. Marouani, S. Hamdi, N. Fradj, A. Rouissi, S. Zekri, N. Kaabachi, M. Jaafoura, N. Gouider-Khouja

Journal:

Journal of the Neurological Sciences

Année:

2009

Langue:

english

Fichier:

PDF, 45 KB

english, 2009

32

PO17-TU-12 A Tunisian family with succinate dehydrogenase deficiency presenting with leucodystrophy associated to polydactyly

I. Kraoua, S. Hamdi, H. Benrhouma, N. Fradj, A. Rouissi, K. Tlili, N. Gouider-Khouja

Journal:

Journal of the Neurological Sciences

Année:

2009

Langue:

english

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PDF, 44 KB

english, 2009

33

Ãtude comparative des aspects cliniques et paracliniques de la sclÃ©rose en plaques en Tunisie

Ammar, N., Gouider-Khouja, N., Hentati, F.

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2006

Fichier:

PDF, 310 KB

2006

34

Diagnostic et prise en charge des maladies neuromÃ©taboliques en Tunisie. Ãtude prospective sur trois ans

Kraoua, I., Benrhouma, H., Rouissi, A., Youssef-Turki, I. Ben, Zouari, B., Kaabachi, N., Gouider-Khouja, N.

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2009

Langue:

english

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PDF, 192 KB

english, 2009

35

Encéphalite rubéolique : observation récente d’une fréquence inhabituelle

Ben Achour, N., Benrhouma, H., Rouissi, A., Touaiti, H., Kraoua, I., Turki, I., Gouider-Khouja, N.

Journal:

Archives de Pédiatrie

Année:

2013

Fichier:

PDF, 247 KB

2013

36

Postencephalitic parkinsonism and selective involvement of substantia nigra in childhood

Rebai, Ibtihel, Ben Rhouma, Hanene, Kraoua, Ichraf, Klaa, Hedia, Rouissi, Aida, Ben Youssef-Turki, Ilhem, Gouider-Khouja, Neziha

Journal:

Brain and Development

Année:

2015

Langue:

english

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PDF, 1.04 MB

english, 2015

37

Le signe de « la dent molaire » dans l'ataxie—apraxie oculomotrice

Nagi, S., Boudabbous, S., Sebaï, R., Kraoua, I., Turki, I., Gouider-Khouja, N., Ben Hamouda, M.

Journal:

Journal of Neuroradiology

Année:

2007

Langue:

french

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PDF, 100 KB

french, 2007

38

Sténose bilatérale non tumorale des foramens de Monro

Hammami, N., Boughanmi, N., Drissi, C., Kerkeni, A., Kallel, J., Jemel, H., Gouider-Khouja, N., Nagi, S., Ben Hamouda, M.

Journal:

Journal of Neuroradiology

Année:

2011

Fichier:

PDF, 177 KB

2011

39

Lesch Nyhan syndrome: A novel complex mutation in a Tunisian child

Rebai, Ibtihel, Kraoua, Ichraf, Benrhouma, Hanene, Rouissi, Aida, Turki, Ilhem, Ceballos-Picot, Irène, Gouider-Khouja, Neziha

Journal:

Brain and Development

Année:

2014

Langue:

english

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PDF, 270 KB

english, 2014

40

Les leucoencéphalopathies d’origine génétique : aspects cliniques et neuroradiologiques

Rébai, I., Ichraf, K., Benrhouma, H., Klaa, H., Boesflug-Tanguy, O., Gouider-Khouja, N., Ben Youssef-Turki, I.

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2014

Fichier:

PDF, 193 KB

2014

41

Étude d’épidémiologie génétique des dystonies familiales en Tunisie

Benrhouma, H., Gouider-Khouja, N., Sheerin, U., Charlesworth, G., Turki, I., Wood, N.

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2014

Langue:

french

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PDF, 419 KB

french, 2014

42

Impact des mutations de la dystrophine sur le profil cognitif des patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne

Ben Achour, N., Kraoua, I., Benrhouma, H., Klaa, H., Hassen, A., Gouider-Khouja, N., Ben Youssef-Turki, I.

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2014

Langue:

french

Fichier:

PDF, 191 KB

french, 2014

43

Nécrose élective de la substance noire au cours du neuropaludisme

Nagi, S., Rebaï, I., Rouissi, A., Hammami, N., Ben Rhouma, H., Drissi, C., Gouider-Khouja, N., Ben Hamouda, M.

Journal:

Journal of Neuroradiology

Année:

2012

Langue:

french

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PDF, 42 KB

french, 2012

44

Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like : aspects clinico-radiologiques

Rébai, I., Drissi, C., Kraoua, I., Dorboz, I., Benrhouma, H., Klaa, H., Rouissi, A., Ben Mohamed, M., Boesflug-Tanguy, O., Gouider-Khouja, N., Ben Youssef-Turki, I.

Journal:

Journal of Neuroradiology

Année:

2014

Langue:

french

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PDF, 54 KB

french, 2014

45

Management of muscular dystrophies in Tunisian children

Achour, N. Ben, Kraoua, I., Benrhouma, H., Klaa, H., Rouissi, A., Gouider-Khouja, N., Youssef-Turki, I. Ben

Journal:

Journal of the Neurological Sciences

Année:

2013

Langue:

english

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PDF, 73 KB

english, 2013

46

Profils neuropsychologiques des dystrophies musculaires progressives

Ben Achour, N., Klaa, H., Benrhouma, H., Kraoua, I., Rouissi, A., Turki, I., Gouider-Khouja, N.

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2013

Langue:

french

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PDF, 52 KB

french, 2013

47

Un CMT1A génétiquement confirmée mimant une CIDP à rechute

Ben Youssef-Turki, I., Kraoua, I., Gargouri, A., Bouche, P., Leguern, E., Gouider-Khouja, N.

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2011

Fichier:

PDF, 84 KB

2011

48

Particularités des urgences en mouvements anormaux de l’enfant

Benrhouma, H., Touaiti, H., Ben Achour, N., Klaa, H., Kraoua, I., Turki, I., Gouider-Khouja, N.

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2013

Langue:

french

Fichier:

PDF, 174 KB

french, 2013

49

Paralysie du regard latéral et scoliose progressive : à propos de 4 familles tunisiennes

El Bahri-Ben Mrad, F., Gouider-Khouja, N., Gabsi, S., Larnaout, A., Boughammoura, A., Kefi, M., Belal, S., Hentati, F.

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2004

Langue:

french

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french, 2004

50

Syndromes neurologiques paranéoplasiques de l’enfant

Youssef-Turki, Ilhem Ben, Ben Achour, Nadia, Touati, Hajer, Kraoua, Ichraf, Benrhouma, Hanene, Rouissi, Aida, Gouider-Khouja, Neziha

Journal:

Revue Neurologique

Année:

2012

Langue:

french

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french, 2012